Santo Domingo.-
El Comité de Emergencia y Gestión Sanitaria para el COVID-19 inició la semana
pasada la implementación de un modelo de validación para el uso de saliva en
tomas de muestras para la realización de las pruebas de reacción en cadena de
la polimerasa (PCR) para la detección del COVID-19.
La Administración de Alimentos y
Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) confirmó
ayer la validez del procedimiento que vienen llevando a cabo profesionales
dominicanos y el Comité de Gestión, en coordinación con el Ministerio de Salud
Pública y la experta en laboratorios, Patricia de León.
El doctor Amado Alejandro Báez,
asesor en Salud Pública del Poder Ejecutivo y director del Comité de Emergencia
y Gestión Sanitaria para el COVID-19, declaró que los resultados probaron la utilidad
de la aplicación de muestras con saliva para el diagnóstico y el posterior
monitoreo de personas con sospecha de estar
contagiadas.
Verificación fue realizada bajo
emergencia ante escasez mundial de hisopados
La verificación del uso de saliva como
metodología viable para la detección del COVID-19, fueron realizadas bajo
emergencia, dada la situación actual y la escasez mundial de los hisopados
orofaríngeos y nasofaríngeos recomendados para las pruebas.
“El estudio de validación presentado
al Ministerio de Salud y al Comité de Gestión Sanitaria demostró muy buenos
resultados de especificidad y sensibilidad, respondiendo inclusive de una forma
superior al hisopado nasofaríngeo, método utilizado en la actualidad”, expresó
la directora ejecutiva de Referencia Laboratorio Clínico, Patricia León.
Disminuye riesgos de complicaciones
El Ministerio de Salud Pública había
recomendado el uso de saliva, para evaluaciones PCR de COVID-19, ahorrando así
insumos y complicaciones asociadas a las tomas de muestras con hisopado
nasofaríngeo.
La FDA concluyó que el uso de saliva
puede hasta reducir el riesgo de transmisión intrahospitalaria de COVID-19 por
muestras autoaplicadas por los mismos pacientes y es idóneo para casos en que
las recolecciones a partir de hisopados nasofaríngeos podrían ser
contraindicadas.
Con el uso de la saliva en las
pruebas de detección del virus se busca evitar el uso de hisopos fabricados.
Permitirá aumentar cantidad de
pruebas
Esta nueva metodología de muestra
permitirá priorizar y aumentar la cantidad de pruebas que el gobierno
dominicano hará en lo adelante ya que es más sencillo, más cómodo para los
pacientes, más preciso y requiere menos insumos.
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